Инструкция по применению препарата Граноцит

Содержание

  • Граноцит 34 :: инструкция по применению :: показания и противопоказания
    • діюча речовина: ленограстім;
    • Лікарська форма
    • Фармакотерапевтична група
    • Показання
    • Протипоказання
    • Спосіб застосування та дози
    • Побічні реакції
  • Граноцит 34 (Granocyte 34)
    • Граноцит 34 (Granocyte 34) — фармакокинетика
    • Граноцит 34 (Granocyte 34) — показания
    • Граноцит 34 (Granocyte 34) — режим дозирования
    • Граноцит 34 (Granocyte 34) — противопоказания
    • Граноцит 34 (Granocyte 34) — беременность и лактация
    • Граноцит 34 (Granocyte 34) — особые указания
  • Граноцит: инструкция по применению лиофилизата
    • Показания к применению
    • Состав и формы выпуска
    • Лечебные свойства
    • Граноцит: полная инструкция по применению
    • Противопоказания и меры предосторожности
    • Побочные эффекты
    • Нейпоген
    • Лейкостим
    • Скачать инструкцию по применению
  • Граноцит 34
    • Фармокологическое действие
    • Фармокинетика
    • Дозировки
    • Побочные действия
    • Передозировка
    • Взаимодействие
    • Беременность
    • Хранение
    • Показания
    • Противопоказания
    • Особые указания
    • Печень
    • Отпуск

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения белого цвета.

1 фл.
ленограстим 33.6 млн.МЕ (263 мкг)

Вспомогательные вещества: маннитол (D-маннитол), полисорбат 20, аргинин (L-аргинин), фенилаланин (L-фенилаланин), метионин (L-метионин), хлористоводородная кислота.

Растворитель: вода д/и (1 мл).

Флаконы бесцветного стекла (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.

Показания

  • для сокращения периода нейтропении и связанных с ней осложнений (у больных с немиелопролиферативными новообразованиями,
  • которым проводилась миелосупрессивная терапия с последующей трансплантацией костного мозга,
  • и у находящихся в группе повышенного риска развития продолжительной выраженной нейтропении);
  • для уменьшения продолжительности выраженной нейтропении и связанных с ней осложнений после стандартной миелосупрессивной химиотерапии;
  • для мобилизации периферических клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови.

Противопоказания

  • миелоидные новообразования (за исключением первично выявленного острого миелобластного лейкоза);
  • впервые выявленный острый миелобластный лейкоз у больных моложе 55 лет при наличии благоприятных цитогенетических прогностических признаков;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к ленограстиму или другим компонентам препарата.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения в виде белой лиофилизированной массы или порошка.

1 фл.
ленограстим 33.6 млн.МЕ (263 мкг)

Вспомогательные вещества: D-маннитол, полисорбат 20, L-аргинин, L-фенилаланин, L-метионин, хлористоводородная кислота (до pH 6.5).

Растворитель: вода д/и (1 мл).

Флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: