Причины развития, проявления и лечение глиоза головного мозга

Это заболевание головного мозга может присутствовать при разных болезнях в различной стадии. Чаще всего микроангиопатию приравнивают к осложнению сахарного диабета, нарушению циркуляции крови нижней части конечностей или патологии в мозге. Микроангипатия головного мозга с наличием очагов глиоза – что это такое?

Микроангиопатия – это заболевание, характеризующееся патологическим состоянием маленьких капилляров. При микроангиопатии поражаются капилляры и части стенок сосудов, что приводит к развитию множества других заболеваний (диабет, опухоли, инфекции и т. д.). Выделяют две разновидности заболевания:

  • почечных капилляров;
  • сосудов сетчатки глаза.

Появление заболевания происходит в первую очередь от нехватки циркуляции крови в головном мозге и имеет хроническую форму. За циркуляцию крови в головном мозге ответственны кислород и глюкоза, при заболевании отмечается заметная нехватка этих компонентов.

Такое состояние привод к нарушениям работоспособности и целостности маленьких сосудов. Вследствие этого все может привести к поражению белого вещества мозга.

Патологического состояние можно развести на два типа:

  • первый тип проходит с увеличением венул (может наблюдать расширение капиллярных стенок);
  • второй тип проходит с увеличение в объеме стенок гиалиновых артерий.

Врачи к ангиопатии приписывают такое состояние, при котором происходит деформация в капиллярах.

Очаги глиоза

Глиозные очаги головного мозга могут располагаться в любом отделе этого органа, при этом они отличаются размерами и природой возникновения. Интенсивность разрастания рубцовой ткани зависит от тяжести повреждений и обширности некротического процесса — чем больше нейронов подверглось разрушению — тем больше будет очаг глиоза в белом веществе головного мозга.

При этом первые признаки и симптомы глиоза часто имеют смазанную картину и маскируются симптоматикой основного заболевания: так при возникновении глиоза сосудистого генезиса, заболевший в первую очередь обращает внимание на повышение артериального давления и возникновение частых головных болей.

Дальнейшее усугубление патологии тканей мозга и ее проявление зависит от места локализации очаговых изменений: так при поражении правой части лобной доли больших полушарий у пациента отмечается повышенное нервное возбуждение, он становится агрессивным и невосприимчивым к поступающей речевой информации.

При этом на количество очагов влияет основное заболевание, вызвавшее изменения: так, многочисленные участки поражения обычно обнаруживаются при атеросклерозе сосудов или болезнях, связанных с возрастными нарушениями мозгового кровообращения, вследствие чего часто происходит поражение лобных долей головного мозга. Такая форма глиоза обычно развивается у людей старшего возраста в результате старческих изменений из-за изношенности и зашлакованности основных систем организма.

Небольшие очаги или микроочаги могут развиться на фоне перенесенных черепно-мозговых травм или сотрясений мозга, при этом глиозные изменения долгое время могут не проявляться и обнаруживаться при полном инструментальном обследовании организма.

Единичные

Частым спутником единичных очагов глиоза в белом веществе головного мозга является стойкое повышенное давление. Механизм возникновения подобных изменений довольно понятен: в результате гипертонической болезни у пациентов возникает органическое поражение субкортикальных структур головного мозга и, как следствие замещение, части погибших нейронов глиальными элементами.

Пациентам с такой проблемой необходимо тщательно следить за здоровьем и не допускать острого проявления заболевания в виде гипертонического криза, во время которого будет происходить более интенсивное разрушение нервной ткани. Также заболевшему необходимо придерживаться некоторых элементарных правил:

  • При длительном повышении давления следует незамедлительно обратиться в лечебное заведение либо вызвать участкового врача на дом.
  • Если имеются малейшие признаки расстройства когнитивных функций, то необходимо провести МРТ исследование тканей головного мозга, если понадобится — то в частном порядке.
  • Выполнять все назначения врача и не спускать ситуацию «на тормозах», так как на скорость восстановления влияет большое количество факторов, в том числе проведение своевременной терапии.

Множественные

Множественные очаги глиоза головного мозга являются основной характеристикой диффузного типа данного заболевания. При нем отмечается быстрое и обширное разрастание соединительной ткани и соответственно очагов поражения нервных клеток.

Подобные изменения отличаются большой скоростью прогрессирования, что приводит к множественным неврологическим проблемам различной тяжести. Чаще всего развивается у людей пенсионного возраста в результате общего старения организма и имеет дегенеративный характер.

При диагностировании этой формы заболевания специалисты обращают внимание на сопутствующую симптоматику, так как глиоз является необратимым процессом. Поэтому лечение и подбор лекарственных средств будет подбираться соответствующе для данной ситуации, то есть для облегчения симптоматики и замедления разрушения нервной ткани (соответственно блокировки разрастания нейроглии).

Профилактика и лечение

Особенностью НС является то, что главные ее составляющие, а именно нервные клетки не поддаются восстановлению. Поэтому лечение глиоза головного мозга заключается в терапии основного заболевания, купировании симптомов патологических изменений, а также в недопущении патологического разрастания очага поражения.

При этом основной подбор лекарственных средств должен быть согласован с рядом врачей-специалистов и соответствующие конкретной ситуации:

  • пациенту назначаются препараты, влияющие на активность головного мозга. К ним относятся следующие ноотропы: «Глицисед» или «Пирацетам»;
  • для улучшения мозгового кровообращения разрешается применение «Актовегина» или «Циннаризина»;
  • если у заболевшего отмечается тромбофилия или повышенное сгущение крови — «Аскорутин», «Варфарин» или «Ацетилсалициловая кислота», обладающие разжижающим эффектом;
  • при появлении головной боли допускается применение спазмолитиков, например, препарата «Кетанов».

Также для скорейшего восстановления организма в ряде случаев назначаются поливитаминные комплексы.

Применение хирургических методов иссечения очагов глиоза ограничено и используется лишь в крайних случаях, например, если у пациента наблюдаются стойкие неврологические проблемы в виде возникновения эпилептических припадков, судорог или нарушений в работе внутренних органов и координации движений.

Самому заболевшему требуется более тщательно следить за образом жизни, выполнять все назначения лечащего врача, отказаться от вредных привычек и придерживаться специальной диеты.

Необходимо исключить продукты, содержащие большое количество животных жиров, отказаться от соленого, копченого и слишком острого. Также нужно наладить питьевой режим для максимального выведения токсинов и вредных веществ, поэтому любому взрослому человеку (если нет противопоказаний) рекомендуется употреблять около 2- 2,5 литров жидкости в день.

Основной профилактикой любых глиозных изменений в структурах головного мозга является ведение здорового образа жизни, при этом людям входящим в группу риска рекомендуется выполнять посильную физическую зарядку и обеспечить полноценный отдых в ночное время. Также необходимо предоставить доступ к свежему воздуху в душных помещениях и по возможности следует заняться умственным трудом, при помощи которого запустится процесс восстановления когнитивных функций мозга.

Опухоль головного мозга: причины возникновения

До сих пор не установлена точная этиология развития опухолей. В большинстве случаев новообразования возникают спорадически, крайне редко имеется семейная предрасположенность.

Факторами, провоцирующими развитие онкопатологии головного мозга, являются:

  • генетические мутации (вследствие которых происходит нарушение синтеза белка, подавляющего пролиферацию клеток);
  • негативное влияние окружающей среды (выбросы с опасных производств и т.п.);
  • генетически модифицированные продукты питания;
  • пища, содержащая искусственные красители, ароматизаторы и усилители вкуса;
  • длительное воздействие электромагнитного излучения от мобильных телефонов;
  • вирусные и прионные заболевания;
  • действие ионизирующего излучения;
  • нарушение эмбрионального развития,
  • многочисленные черепно-мозговые травмы.

Опухоли головного мозга: классификация

В морфологическую классификацию опухолей головного мозга включено около 110 их видов. В зависимости от того, из каких клеток нервной ткани развивается новообразование, выделяют следующие группы:

  • астроцитарные опухоли – различают пилоцитарную астроцитому (встречается в 5 — 8% случаев, чаще у молодых пациентов имеет благоприятное течение), диффузную астроцитому (для этой опухоли характерен медленный рост и высокая степень дифференциации клеток, а также тенденция к перерождению в глиобластому. Обнаруживается в 15 — 16% случаев, в основном в возрасте 30 — 40 лет), глиобластому (14 — 15% всех новообразований головного мозга, очень злокачественная. Для неё характерно стремительное развитие симптомов сдавления мозга. Прогноз при данной опухоли неблагоприятный) и др.;
  • олигодендроглиальные и олигоастроцитарные опухоли – включают олигодендроглиому (высокодифференцированная опухоль, характеризующаяся медленным ростом, обнаруживается чаще у мужчин в возрасте 40 — 50 лет), анапластическую олигоастроцитому (обладает высокой злокачественностью, чаще выявляется в возрасте 40 — 60 лет) и др.;

Опухоли головного мозга: классификация

  • эпендимальные опухоли – в эту группу входят субэпендимома (доброкачественная опухоль с медленным ростом, течение в основном бессимптомное, обнаруживается при проведении МРТ/КТ мозга по поводу других заболеваний головного мозга, чаще выявляется у мужчин пожилого возраста), анапластическая эпендимома (высокозлокачественная опухоль с быстрым ростом, локализируется в основном в IV желудочке) и др.;
  • опухоли сосудистого сплетения;
  • другие нейроэпителиальные опухоли;
  • нейрональные и смешанные нейронально-глиальные опухоли;
  • опухоли шишковидной железы;
  • эмбриональные опухоли – самой распространённой опухолью у детей является медулобластома. Это злокачественная опухоль с инфильтративным ростом и частым метастазированием током лимфы (в основном метастазы обнаруживаются в желудочках мозга и субарахноидальном пространстве спинного мозга);
  • опухоли периферических нервов (черепных и спинномозговых) – представлены в основном невриномами (шваномами, неврилемомами). Это доброкачественные медленнорастущие опухоли, которые располагаются в основном в мостомозжечковом углу и практически никогда не метастазируют;
  • менингеальные опухоли – развиваются в 30 — 32% случаев, поражая чаще женщин после 60 лет. Это округлые опухоли с неровной поверхностью, плотно спаянные с твёрдой оболочкой мозга. Характеризуются высокой дифференциацией клеток, медленным ростом и частыми рецидивами после удаления;
  • опухоли области турецкого седла – это чаще всего аденомы гипофиза, которые в 70% случаев являются гормонально-активными и в 30% — гормонально-неактивными.

Диагностика опухолей головного мозга

Самым важным в диагностике опухолевого процесса является подтверждение наличия в мозге «плюс»-ткани и дифференциация её с другими объёмными образованиями головного мозга (киста, абсцесс, аневризма сосудов, артерио-венозные мальформации).

Это достигается при использовании таких методов обследования:

  • выяснение анамнеза жизни и заболевания пациента. Информация о раковых заболеваниях в семье или действии факторов риска (ионизирующее излучение, синдром иммунодефицита, вредные условия на производстве и др.) могут натолкнуть невролога на мысли об опухоли головного мозга;
  • физикальный осмотр. Исследование неврологического статуса позволяет выявить косвенные признаки повышения внутричерепного давления, очаговую симптоматику и заподозрить локализацию новообразования;
  • рентгенографию черепа – большой информативности не несёт, но с помощью этого метода можно выявить кальцифицированые опухоли, разрушение или деформацию кости у детей из-за давления на неё опухоли, гиперостоз в костях вследствие прилегания менингиомы;

Диагностика опухолей головного мозга

  • консультации окулиста – часто выявляются застойные изменения в области диска зрительного нерва, особенно на поздних стадиях заболевания. Также наблюдается пароксизмальное снижение остроты зрения (при кашле, чихании и т.п.);
  • электроэнцефалографии – метод записи электрических импульсов позволяет выявить очаговые изменения активности мозга, что косвенно указывает на локализацию объёмного образования. Информативно в случае расположения опухоли вблизи коры полушарий мозга;
  • эхоэнцефалоскопии – позволяет выявить смещение срединных структур головного мозга или развитие гидроцефалии. Метод не является строго специфичным для диагностики опухолей, несёт скорее вспомогательную функцию;
  • КТ или МРТ головного мозга – наиболее информативные методы в диагностике любых объёмных образований головного мозга. С помощью нейровизуализации можно увидеть опухоль, гидроцефалию, смещение стволовых структур, оценить размеры и выраженность перифокального отёка. Использование внутривенного контрастирования позволяет рассмотреть кровоснабжение опухоли и точные её размеры. В случае с опухолями головного мозга более чувствительной является МРТ;
  • церебральной ангиографии – метод, базирующийся на введении рентгенконтрастного вещества в организм с последующей поэтапной рентгенографией. В отсутствие возможности проведения КТ/МРТ мозга является наиболее специфичным;
  • люмбальной пункции – метод применяется при отсутствии признаков значительного отёка вещества головного мозга, так как может произойти вклинивание стволовых структур. В цереброспинальной жидкости обнаруживается белково-клеточная диссоциация;
  • стереотаксической биопсии опухоли – проводится для верификации диагноза и изучения гистологической структуры новообразования. При построении компьютерной модели мозга происходит математический расчёт расположения опухоли, затем при жёсткой фиксации головы накладывается фрезевое отверстие и удаляется часть опухоли для цитологического исследования;
  • при подозрении на метастатический характер опухоли в обязательный комплекс обследований входят: клинический анализ крови и мочи; полный осмотр, включающий ректальное обследование, пальпацию молочных желёз, осмотр кожи; рентгенография грудной клетки, маммография, УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства, щитовидной железы. В запутанных случаях выполняют КТ грудной клетки, живота, таза, исследуют кровь на онкомаркеры (α-фетопротеин, человеческий β-хорионический гонадотропин и др.);
  • диагностической операции – в ходе которой полностью или частично резецируется опухоль, а затем производится её цитологический анализ.

Заключение

Мы приложили много усилий, чтобы Вы смогли прочитать эту статью, и будем рады Вашему отзыву в виде оценки. Автору будет приятно видеть, что Вам был интересен этот материал. Спасибо!

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд

Загрузка…

Причины возникновения микроангиопатии

Для развития очагов глиоза и полного перекрытия просветов сосудов требуется достаточно много времени, поэтому можно считать, что заболевание характеризуется медленным развитием. Запуску патологического процесса способствуют следующие факторы:

  • алкоголизм и курение;
  • черепно-мозговые травмы;
  • заболевания кровеносной системы, приводящие к повышению свертываемости крови;
  • хронические инфекции;
  • эндокринные нарушения, в особенности сахарный диабет;
  • нарушение функций печени и почек;
  • онкологические заболевания;
  • генетические аномалии строения стенок сосудов;
  • пожилой возраст;
  • истощение организма.

Поражение мелких сосудов может возникать при некрозе тканей, дефиците белка, повышении проницаемости сосудистых стенок, нарушении целостности защитных оболочек сосудов. Ишемическая микроангиопатия развивается при закупорке просветов сосудов тромбами. Заболевание подразделяется на 4 типа. Амилоидная церебральная форма возникает при отложении белка на стенках сосудов. Характерна для лиц пожилого возраста. Лентикулостриарный вид, напротив, чаще всего поражает детей. Специалисты считают подобное состояние вариантом нормы, однако ребенок должен находиться под постоянным контролем лечащего врача.

Диабетическая микроангиопатия развивается при декомпенсированной форме сахарного диабета. Симптомы заболевания имеют нарастающий характер. Гипертонический тип характерен для пациентов, длительное время страдающих артериальной гипертензией. Любая форма заболевания характеризуется выработкой повышенного количества гликопротеинов и коллагена, что приводит к утолщению стенок капилляров. Это способствует снижению скорости обменных процессов, прекращению питания тканей определенных участков головного мозга, формированию очагов глиоза.

Клиническая картина заболевания

Основными признаками микроангиопатии считаются головные боли, ухудшение памяти, общая слабость и помутнение сознания.

Появление подобных симптомов связано с нарушением кровообращения в мелких сосудах, из-за чего вырабатываются вещества, разрушающие мозговые ткани. Из-за медленного развития микроангиопатии пациент длительное время не догадывается о наличии заболевания. Поэтому врачи чаще всего сталкиваются с запущенными формами патологии. На ранних стадиях человек начинает быстро уставать при выполнении привычной работы. Этот симптом сопровождается сильной головной болью, которую невозможно купировать с помощью стандартных обезболивающих средств.

Со временем развивается астено-невротический синдром, характеризующийся частыми сменами настроения, бессонницей, хронической усталостью, снижением работоспособности. Заболевание нередко приводит к формированию депрессивных расстройств. На поздних стадиях микроангиопатии человек становится забывчивым, рассеянным, страдают и интеллектуальные способности. Характер сопутствующих симптомов зависит от локализации очагов поражения. Это может быть нарушение координации движения, снижение остроты зрения, изменение размеров зрачков. Может развиться синдром вегетативного полиневрита, при котором нарушается терморегуляция, отсутствует реакция на боль.

Микроангиопатия сопровождается нарушением свертываемости крови, из-за чего на поздних стадиях заболевания часто возникают носовые и желудочно-кишечные кровотечения, гематурия и подкожные кровоизлияния. Наиболее опасным состоянием считается геморрагический инсульт — кровоизлияние в ткани головного мозга.

Диагностика и лечение заболевания

Перед постановкой окончательного диагноза необходимо исключить другие заболевания, имеющие подобные симптомы.

Обследование начинается со сбора анамнеза и проведения лабораторных исследований: общего и биохимического анализа крови, определения ее липидного состава, коагулограммы. Допплерография позволяет оценить состояние сосудов, выявить наличие тромбов и прочих отклонений. Электроэнцефалография используется для выявления нарушений в работе головного мозга. При офтальмологическом осмотре обнаруживаются изменения в состоянии глазного дна. Микроангиопатия головного мозга является показанием к проведению МРТ и КТ. Эти диагностические процедуры позволяют изучить степень патологического изменения мозговой ткани и стенок сосудов, обнаружить очаги глиоза и расширения крупных артерий. Используются они и для выявления геморрагического инсульта.

Лечение заболевания подразумевает комплексный подход, консервативная терапия направлена на устранение причины возникновения микроангиопатии и снятие основных ее симптомов. При сахарном диабете назначаются препараты, нормализующие уровень глюкозы в крови. Необходимо принимать лекарственные средства, способствующие снижению артериального давления и удержанию его в пределах нормы. Антигипоксанты назначаются при наличии выраженных признаков кислородного голодания.

Курс лечения включает применение препаратов, снижающих уровень липидов, улучшающих кровоснабжение тканей головного мозга, укрепляющих стенки сосудов. Также назначаются антиагреганты и антиоксиданты. Медикаментозное лечение можно сочетать физиотерапевтическими процедурами, иглоукалыванием, выполнением специальных упражнений, массажем и плаванием. Комплексное лечение способствует улучшению общего состояния организма, повышению проводимости в пораженных участках мозга, устранению симптомов заболевания.

Запущенные формы заболевания лечатся хирургическим путем. Самолечение при микроангиопатии головного мозга категорически запрещено. Подбор типов и дозировок препаратов возможен только на основании результатов анализов. Это заболевание считается опасным для здоровья и жизни человека. При отсутствии лечения оно способно привести к инвалидности и смерти. Ранняя диагностика патологических изменений в сосудах головного мозга и обнаружение очагов глиоза позволяет избежать развития тяжелых осложнений. Полное выздоровление при микроангиопатии не наступает, однако приостановить развитие заболевания вполне возможно. Необходимо принимать все назначенные врачом препараты, соблюдать все его рекомендации, регулярно проходить обследование и лечить хронические заболевания.

Причины формирования микроангиопатий головного мозга

Деформацией стенок сосудов могут выступать следующие причины:

  1. Тромбоз. При тромбозе стенки сосудов очень малы в размерах, присутствует просвет тромба. Из-за этого клетки крови могут пройти только по одному из рядов, что приводит к изменению формы. Стоит помнить, что любое нарушение и патология в организме способно привести к тромбам и сцеплению эритроцитов. Итогом таких нарушений послужит закупорка капилляров и артериол.
  2. Некроз. Погибают клетки сосудов из-за малой циркуляции крови в мозг или токсического воздействия на организм. Гиалиноз – это появление на стенках белка (глианы). Может появляться в результате нарушения пищеварения и обмена веществ в соединительных тканях. При таком заболевании стенки сосудов постепенно разлагаются и пропитываются фибринами, а также другими компонентами плазмы. Такое свойственно при гипертонии, сахарном диабете и других заболеваниях.
  3. Фиброз. Происходит замена строения фиброзной ткани. Часто можно встретить при различных воспалительных реакциях.

Лечение микроангиопатии головного мозга

Могут располагать к микроангиопатии с наличием очагов глиоза такие факторы:

  • генетические аномалии в строении сосудистых стенок;
  • употребление токсичных веществ(курение, алкоголь, наркотики, ядохимикаты);
  • свертывание крови;
  • различные травматические повреждения;
  • заражение инфекциями действующие на сосуды и капилляры;
  • сахарный диабет, заболевание эндокринной системы;
  • различные заболевания сердца;
  • заболевания, действующие на сосуды;
  • воздействие ядовитых веществ на мозг и организм;
  • особенности пожилого возраста.

Проявление болезни

При начальных стадиях микроангиопатии не выявлено каких-либо проявлений, поэтому данный период чаще всего остается абсолютно незамеченным. Могут наблюдаться незначительные изменения в структуре сосудов переходящее на циркуляцию крови и находящихся рядом мелких сосудов мозга. Поэтому отмечено, что на первой стадии развития заболевания признаки совсем отсутствуют и болезнь узнать довольно тяжело.

После начала развития через определенный срок большое количество нейронов начинают гибнуть, поражаются сосуды, что приводит к малому кровообращению, и появляются выраженные симптомы:

  1. Головная боль. Импульсы намного сильнее и тяжелее переносятся. Медикаменты, как правило, в таком случае не помогают.
  2. Вестибулярное нарушение. Проявляется помутнение сознания, головокружение, тошнота. Может быть нарушение в координации двигательных функций.
  3. Астено-невротический синдром. Понижение эмоционального фона. Проявляется ярко выраженная раздражительность, невроз, депрессия, поникшее состояние. Плохой сон ночью.
  4. Может наблюдаться ночная бессонница, днем слабость, усталость и тяга ко сну. Присутствует постоянное состояние усталости.

Присутствующие очаги стимулирующие микроангиопатии головного мозга, могут быть разнообразными. Проявляются с разной симптоматикой в зависимости места поражения. Может наблюдаться нарушение чувствительности – полное и частичное (болевая и температурная.) Бывают проявления энцефалопатии.

Можно отметить, что специфичность ангиопатии головного мозга сама по себе не сильно отличается своим проявлением. С такой же симптоматикой могут проявляться и совершенно другие заболевания головного мозга.

Очаги глиоза

Очаги глиоза – это разрушение нейронов посредством разрастания клеток глии. Стимулированием появления очагов глиоза могут быть такие патологические процессы и болезни:

  • склероз, как рассеянный, так и туберкулезный;
  • воспалительные процессы;
  • эпилептические проявления;
  • гипертония.

Чтобы выявить очаг глиоза, нужно сделать магниторезонансную томографию, по ее результатам можно узнать размер, и место где находиться очаг. В отдельных случаях время образования глиоза.

Такая процедура позволяет невропатологу в комплексном обследовании определить, итогом чего произошло поражение ЦНС данного очага.

Очаг глиолиза может вовсе не проявиться клинически, а быть нечаянно обнаружен в ходе иного обследования. Стоит отметить, что конечное заключение МРТ не является диагнозом, оно лишь дает повод пройти полное или частичное обследование у врача-невропатолога. В результате любого исследования необходимо лечить само выявленное заболевание, а не его очаг.

Диагностика болезни

Так как отсутствует симптоматика, ее можно заметить только при обследовании головного мозга. Очень важным является процесс применения различных методов диагностики (лабораторные, аппаратные и другие). Также главным моментом является корректно и правильно собранный анамнез заболевания. Могут быть использованы еще дополнительные методы диагностики:

  1. Анализы плазы крови.
  2. ЭЭГ (энцефалография).
  3. КТ, МРТ. Данные методы позволяют собрать как можно больше информации С помощью их определяются участки и размер очага глиоза, участки ишемии, есть ли какие-то кровоизлияния в головной мозг, помогают объединить поставленный диагноз с инсультами (онкологическим, ишемическим, геморрагическим).
  4. Прохождение консультации у специалиста офтальмолога.

Как предотвратить инсульт головного мозга

Лечение болезни

Лечение обычно устанавливают направленное на терапию первичной патологии. Это может быть компенсация (к примеру, сахарного диабета), уменьшение уровня холестерина.

Также могут быть применяться следующие методы:

  • применение групп ноотропов, которые стимулируют и улучшают метаболизм;
  • витаминотерапия;
  • активное занятие спортом, ЛФК.

Характеристика клинической картины

В составе центральной нервной системы объединены три разновидности клеток:

  • Нейроны, которые обеспечивают передачу нервных импульсов.
  • Эпендимы – клетки, покрывающие желудочки головного мозга и формирующие центральный канал спинного мозга.
  • Нейроглии отвечают за работу метаболизма, их задача выполнить опорную и секреторную функции.

В случае повреждения нервной системы на месте старых мертвых нейронов возникает очаг, который заполняют нейроглии. При гибели нервных клеток данное замещение происходит за счет процесса метаболизма. Нейроглии формируют рубцовую ткань и указывают на пораженный участок. В этом случае лечение становится невозможным.

Глиальное замещение считается необходимым процессом, поскольку пустота, образовавшаяся на месте поврежденных нейронов, должна быть чем-то заполнена. Только в этом случае метаболическая активность головного мозга не нарушится. Глиальные клетки не способны обеспечивать нейрорегуляторные функции.

Последствия

МРТ или ангиография позволяют определить очаги глиоза в белом веществе. Для расстройства характерно: увеличение глиальных элементов. Это вино по результатам МРТ, появление атрофических элементов внутри ткани мозга.

Патология будет заметна, если следить за тем, как она развивается и предпринимать соответствующие меры по ее локализации, изучению и последующему лечению.

Признаки глиоза:

  • Учащенные боли в голове, которые невозможно снять традиционными препаратами. Симптомы резко появляются и исчезают. Спазмолитики тут бессильны, нужно идти к врачу на обследование.
  • Артериальное давление постоянно меняется. Иногда показатель АД падает, потом резко восстанавливается и поднимается, появляется дискомфорт.
  • Постоянное головокружение. У больного глиозом внезапно снижается работоспособность, он не может нормально ходить и даже разговаривать.
  • Постоянно улучшается восприятие, что ведет к проблемам со слухом и зрением.
  • Информация плохо усваивается.
  • Ухудшается внимание, пациенту сложно сосредоточится.
  • У больного нарушается моторика мышц на ногах, но не может самостоятельно передвигаться.

Сначала пациенту трудно поднять свое тело и переместиться. Далее он полностью лишается возможности комфортно передвигаться без посторонней помощи. Такой симптом можно наблюдать при запущенных случаях.

Глиоз сосудистого генеза поражает не весь мозг, а отдельные его участки. Специалисты говорят, что вышеперечисленные симптомы могут возникать из-за повреждений коры головного мозга. Если задокументировать свои ощущения, доктор сможет выяснить на этапе опроса, какая область мозга повреждена.

Диагностика — видео

В лабораторию необходимо сдать мочу и кровь из вены. Больной проходит МРТ и КТ. Специалист изучает особенности развития болезни, назначает подходящую терапевтическую методику. Допускается проведение нейросонографии детям.

МРТ позволяет определить:

  • Количество, габариты новообразований, площадь поражения мозга.
  • Уровень поражения структур.
  • Состояние тканей возле очагов воспаления.

Есть высокий шанс выявить причину возникновения очагов глиоза. Это дает возможность успешно бороться с заболеванием. Выявление очага при помощи томографии зависит от соотношения жидкостей снаружи и внутри клеток.

Рассматриваются несколько критериев, позволяющих охарактеризовать природу возникновения болезни. Принимается во внимание интенсивность картинки, проявляются гиперинтенсивные сигналы.

Врачи дают оценку другим особенностям изображения. Структура может носить гетерогенный или гомогенный характер. Поскольку глиоз головного мозга возникает в результате развития других патологий, нужно вовремя определить причину появления очагов. Томограмма дает наилучший результат, позволяет вовремя заблокировать распространение болезни.

Глиальные образования появляются вследствие системных сбоев в работе организма. Поэтому глиоз – это не отдельное заболевание, а последствия от начавшихся патологических процессах в головном мозге. Поэтому нет препаратов, направленных на лечение этого заболевания. Для улучшения состояния больного применяются такие виды лечения.

Профилактика глиоза. Этот метод подходит для заболеваний на ранних стадиях развития и направлен на оздоровление организма внутренними ресурсами. Иммунитет взрослого человека способен сам справиться с имеющимися нарушениями.

Для этого требуется отказаться от вредных привычек (табак, алкоголь), начать правильно питаться, заняться спортом, то есть вести здоровый образ жизни.

Медикаментозная терапия. Характеризуется назначением препаратов, которые повышают активность мозга и проводимость нейронов. Могут быть назначены средства для восстановления эластичности сосудов и укрепления их стенок. Медикаменты выбираются с учетом заболеваний, повлекших проявление глиальных преобразований.

Хирургическое вмешательство проводится в редких случаях. Назначается оно при наличии таких проявлений:

  • Судороги.
  • Эпилептические проявления.
  • Нарушения функционирования внутренних органов.

Во время операции осуществляется удаление опухолей и избыточного ликвора, а также шунтирование сосудов.

Хирургический метод не используется при выявлении множественных очагов глиоза в головном мозге. Больному назначается пожизненная терапия медикаментозными препаратами.

Что такое кистозно-глиозные изменения головного мозга?

Человеческий мозг состоит из нескольких типов тканей. Некоторые располагаются в области желудочков головного мозга. Одной из разновидностей является глиальная ткань. Она выполняет функцию соединительного вещества, обеспечивающего питание нейронов. По разным причинам глиальная ткань начинает быстро увеличиваться, а нейроны погибают. Это вызывает кистозно-глиозную трансформацию и нарушения в работе центральной нервной системы.

Глиальные клетки

При значительном разрастании кистозно-глиозного уплотнения существует риск ухудшения состояния и летального исхода для пациента. Врачи способны остановить процесс деформации, однако уже не в состоянии вернуть утраченные мозговые функции.

Важно вовремя диагностировать патологию, чтобы избежать сильного поражения центральной нервной системы.

Виды глиоза

Классификация очаговых поражений зависит от места расположения, а также от типа разрастания тканей:

  • аргинальный глиоз. Формируется под оболочками мозга;
  • изоморфный. При этом типе клетки новообразования размещаются не хаотично, а почти правильно;
  • анизоморфный. Кистозно-глиозные клетки формируются беспорядочно;
  • периваскулярный глиоз. Представляет собой образование, которое возникает вокруг склерозированных сосудов;
  • диффузный. Этому виду свойственно поражение значительной области спинного и головного мозга;
  • волокнистый. Волокна глии формируются более ярко, чем клетки;
  • субэпендимальный. Процесс развивается в подэпендимальной зоне мозга.

Причины недуга

Кистозно-глиозные нарушения мозга происходят по разным причинам. К факторам риска, способствующим развитию патологии, относят следующие:

Ишемический инсульт

  • нейроглия формируется из-за наследственной предрасположенности;
  • нарушения деятельности системы кровообращения;
  • сахарный диабет;
  • повышенное давление;
  • инсульт или инфаркт мозга (постишемическое состояние);
  • воспалительные процессы в мозговых тканях или спинномозговой жидкости;
  • инфекции, поражающие ткани мозга (менингит и проч.);
  • рассеянный склероз;
  • ухудшение кровотока в мозговых сосудах и проч.

В медицинской практике известны случаи, когда повреждения мозга и кистозно-глиозные изменения появлялись у новорождённых детей. Это связано с нарушениями внутриутробного развития. Младенцы с выявленной патологией чаще всего не доживают до 3 лет.

Симптомы

Симптомы образования очага зависят от степени разрастания кистозно-глиозной ткани. Если очаги единичные и незначительно увеличились в размерах, пациент может не догадываться о наличии патологии. Разрастание глии в этом случае выявляют случайно, на плановом осмотре.

Если новообразование не обнаружили, и оно увеличивается в размерах, человек сталкивается со следующими симптомами:

Частые головные боли

  • частые головные боли. Мигрень усиливается при психоэмоциональном перенапряжении, усиленной мозговой деятельности;
  • перепады давления. Появляются, когда кистозно-глиозные ткани начинают давить на сосуды;
  • ухудшение самочувствия, обморочные состояния;
  • может ухудшиться зрительная функция или слух;
  • появляются проблемы со сном;
  • скорость реакции на раздражители увеличивается. Это может происходить не всегда, а во время обострения. Приступы в большинстве случаев длятся не более минуты.

Это первые симптомы атрофии мозговых тканей. Атрофические изменения продолжат нарастать, если патологию оставить без внимания. Кистозно-глиозные нарушения в этом случае будут сопровождаться нарушениями координации движений. При тяжелых формах отмечают паралич конечностей, нарушение нормальной походки, снижение интеллектуальных способностей. Может развиваться слабоумие.

Новорождённые постепенно утрачивают активность, слабо реагируют на внешние раздражители

Если кистозно-глиозная ткань разрастается у новорождённых, они постепенно утрачивают активность, слабо реагируют на внешние раздражители. Дополнительно появляется повышенный или ослабленный тонус мышц.

Диагностика и терапия

Для постановки точного диагноза в медицинских учреждениях используют два основных метода диагностики – компьютерная или магнитно-резонансная томография мозга. Любой из этих способов выявляет место расположения, размеры новообразования, а также общее число очагов. МРТ считается более показательной, поскольку точно определяет наличие мелких кистозно-глиозных поражений.

В качестве дополнительных методов исследования лечащий врач может назначить:

Электроэнцефалография

  • УЗИ сосудов и сердца;
  • общий анализ крови для выявления уровня липидов, глюкозы и проч.;
  • электроэнцефалографию. Исследование обнаруживает иные нарушения мозговой деятельности, а также склонность к судорожным состояниям.

Разрастание кистозно-глиозных мозговых тканей требует лечения. Его сложность заключается в том, что это не отдельная патология, которую можно откорректировать при помощи медикаментозных средств. Новообразование формируется по разным причинам, поэтому врачи могут предложить лишь поддерживающую терапию.

Если глия разрослась незначительно, остановить ее рост может коррекция образа жизни. Сюда относят отказ от вредных привычек, правильное питание и умеренную физическую активность. Если появилась мигрень или нарушена деятельность системы кровообращения, назначают препараты для укрепления сосудов и улучшения их эластичности.

Остановить рост может коррекция образа жизни и отказ от вредных привычек

Применяют средства, которые улучшают мозговую активность, витамины группы B. В самых тяжелых случаях могут назначить операцию. Для этого кистозно-глиозные нарушения должны привести к эпилепсии, сильным судорогам, сбоям в работе внутренних органов. Если развиваются множественные очаги поражения, хирургическое вмешательство не назначают.

Последствия и осложнения

При отсутствии лечения кистозно-глиозные клетки разрастаются и приводят к необратимым процессам. Ухудшается мозговая деятельность, что вызывает следующие проблемы:

Ухудшение умственных способностей

  • сложности с речевым аппаратом, нарушение памяти;
  • рассеянный склероз;
  • снижение эмоциональной стабильности;
  • ухудшение координации движений, что часто проявляется при ходьбе;
  • сбои в деятельности внутренних органов;
  • ухудшение умственных способностей;
  • гипертонические кризы;
  • неврологические припадки и паралич конечностей.

Профилактика

Предотвратить разрастание кистозно-глиозных новообразований сложно. Однако существуют общие рекомендации, которые призваны снизить риск проявления патологии:

Продукты для улучшения мозговой деятельности, укрепления сосудов

  • исключить из рациона жирные блюда. Откажитесь от полуфабрикатов, колбасных изделий и жареной еды. Если не можете совсем их убрать, ограничьте порции. Выбирайте овощи, фрукты, злаки и молочные продукты;
  • питайтесь дробными порциями. Лучше разбить ежедневную норму продуктов на 5 небольших частей, чем есть 2 раза в сутки, но много;
  • обеспечьте организму регулярные физические нагрузки. Речь не идет о том, чтобы ежедневно изнурять себя на тренировках. Достаточно 3 – 4 раза в неделю заниматься легкими кардио-упражнениями;
  • для предотвращения кистозно-глиозного новообразования ограничьте вредные привычки, если не можете совсем от них отказаться. Курение и спиртные напитки пагубно влияют на сосуды головного мозга;
  • укрепляйте нервную систему. Старайтесь снизить воздействие стресса, спать не меньше 7 часов в сутки, а также избегать чрезмерного психоэмоционального напряжения;
  • пейте курсами препараты, предназначенные для улучшения мозговой деятельности, укрепления сосудов;
  • регулярное прохождение обследования и отслеживание малейших изменений состояния.

Выявить кистозно-глиозные нарушения на ранней стадии сложно, хотя именно в этом случае можно остановить течение болезни, и улучшить качество жизни пациента. В большинстве случаев люди обращаются к врачам, когда сталкиваются с неприятными симптомами, а очаг поражения сильно увеличился в размерах. В этом случае подбирается курс препаратов, призванных замедлить разрастание глии и стабилизировать состояние пострадавшего.

При патологии невозможно восстановить погибшие клетки мозга и вернуть человеку все утраченные функции. Консервативная терапия способна лишь замедлить рост новообразования и зафиксировать центральную нервную систему на уровне в момент выявления кистозно-глиозной патологии.

Описание заболевания

Патология «глиоз головного мозга» получила свое название от клеток глий, которые составляют до 50% всех клеток ЦНС. Глии являются неотъемлемыми участниками обменных процессов в нервных тканях, даже при их единичном повреждении или инфицировании. В случае отмирания (демиелинизации) нейронов, вероятнее всего, глии их заместят.

Функции глий следующие:

  • осуществление метаболизма;
  • проводимость нервных импульсов;
  • формирование нервной ткани.

При сосудистом кистозно-глиотическом поражении такие изменения, как демиелинизация единичных нейронов в белом веществе, характеризуются замещением мертвых клеток живыми и защитой здоровой ткани. Выявить генез кистозно глиозной патологии вероятнее всего с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Врач с высокой точностью выявляет степень изменений, наличие, признаки и генез глиоза. Данные показатели, зависят от баланса между здоровыми и глиальными клетками. Получается, что масштаб демиелинизации зависит от объема исправленных нарушений.

Нужно помнить о том, что результаты одной только МРТ не могут служить основанием для постановки точного и окончательного диагноза. Для этого требуется комплексное обследование. Врач для получения точной картины устанавливает длительность патологического процесса.

Сосудистый глиоз головного мозга часто обнаруживается при случайном осмотре или после ЧМТ, так как типичная клиническая картина у пациента может отсутствовать.

Итак, глиоз головного мозга можно охарактеризовать как некое рубцевидное тело с тончайшей структурой. Такое строение позволяет ткани, подвергшейся изменениям (демиелинизации), избежать различных повреждений прилежащих мозговых тканей (неблагоприятных последствий).

Глиоз – это не самостоятельная патология, а своеобразная компенсаторная реакция мозга на отмирание единичных нейронов. Это физиологический процесс старения мозга. Именно с замещением нейронов нейроглиями связывают такие явления, как снижение памяти, координации и прочих функций.

Если кистозно-глиозное поражение диагностируется у молодых людей, нужно выяснить генез такого явления.

Вероятнее всего, это может произойти по ряду причин:

  • наследственные патологии, сопровождающиеся нарушением обмена веществ (в т. ч. липидного обмена);
  • энцефалит в анамнезе;
  • рассеянный склероз;
  • туберкулез мозга;
  • микроангиопатия;
  • ишемическое повреждение мозга;
  • эпилепсия;
  • устойчивая гипертензия;
  • родовые травмы (ишемические повреждения мозга);
  • ЧМТ;
  • инфекции, паразитарные заболевания.

Предрасполагающими факторами к генезу патологии являются:

  • ухудшение кровообращения;
  • снижение концентрации кислорода в крови ввиду нарушения кровообращения;
  • анемии;
  • ЧМТ различного характера и другие повреждения;
  • снижение уровня глюкозы;
  • отеки мозга.

Классификация

Очаги глиоза – это места, где сконцентрированы изменения клеток. В зависимости от их локализации заболевание подразделяется на несколько разновидностей:

  • диффузный сосудистый глиоз (картина: единичные очаги патологии сосредоточены в районе спинного и головного мозга);
  • периваскулярный, перивентрикулярный (единичные образования сконцентрированы вокруг склеротических сосудов правой или левой долей, в теменной, лобной части);
  • анизоморфный (картина: хаотичное расположение измененных клеток в правой или левой доли, теменной, лобной долей);
  • маргинальный (подоболочечная область мозга);
  • изоморфный (картина: правильное расположение единичных структур в правой или левой доли, теменной, лобной долей);
  • волокнистый (картина: четкое формирование глиальных волокон в правой или левой доли, теменной, лобной части);
  • субэпендимальный (волокна располагаются под эпендимой);
  • очаговый (супратенториальный, патология характеризуется наличием четко очерченного участка);
  • краевой (очаги глиоза сосредоточены под оболочкой мозга в правой или левой доли).

Супратенториальные очаги сосудистого глиоза в правой или левой доли, теменной или лобной части не всегда носят множественный характер – очаг может быть единственным. Его генез связывается с артериальной гипертензией в анамнезе, которая может сопровождаться гипертонической энцефалопатией.

Кистозно-глиозные супратенториальные очаги ухудшают работу ЦНС, излечить их нельзя, удалить – тоже, поскольку она выполняют компенсаторную функцию.

Масштабность супратенториального глиоза в правой или левой доли, теменной, лобной части – физический показатель, поддающийся исчислению. Он равняется росту нейроглий относительно нормально действующих нейронов.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: